Qısa məlumat

1

Ad, soyad, ata adı

Əsgərova Tahirə Ələmşah qızı

2

İxtisas

Biologiya

3

Vəzifə

Azərbaycan Tibb Universiteti, biokimya kafedrasının professoru

4

Kafedra

Biokimya kafedrası

Təhsili

№

Təhsil müddəti

Ixtisası

Təhsil müəssisəsinin adı

Təhsil müəssisəsinin ünvanı

1

1972-1977

biologiya

Bakı Dövlət Universi­te­ti­

Bakı, Z.Xəlilov küç., 23

2

1985-1988

aspirantura

AMEA-nın Molekulyar Biologiya İnstitutu

Bakı, Mətbuat pr., 2 a.

3

1990-2003

doktorantura

AMEA-nın Molekulyar Biologiya İnstitutu

Bakı, Mətbuat pr., 2 a.

İş təcrübəsi haqqında

№

Işləmə müddəti

Vəzifəsi

Müəssisənin adı

Müəssisənin ünvanı

1

2012-ci ildən indiyədək

kafedranın professoru

Azərbaycan Tibb Universiteti, biokimya kafedrası

Bakı şəhəri

1997-2015

aparıcı elmi işçisi

Azərbaycan Tibb Universiteti, biokimya kafedrası, üzrə elmi-tədqiqat labora­tori­yası

Bakı şəhəri

2

1977-1997

aparıcı elmi işçisi

Azərbaycan Milli Elmlər akademiyası

Bakı şəhəri

Iştirak etdiyi təlimlər və kurslar haqqında

№

Təlimin müddəti

Təlimin adı

Təlimin keçirildiyi ünvan

1

5-11 iyun 1985

Tibbi genetikanın aktual məsələləri

Moskva şəhəri

2

19-21 sentyabr 2014

Qohum nigahlar və irsi xəstəliklər

Bakı şəhəri

№

Elmi iş və məqalənin adı

DOI

Elmi iş və məqalələr haqqında qısa məlumat

№

Elmi iş və məqalənin adı

Müəlliflər

Nəşr

1 

BRCA1 alternative spli­cing in breast tumoroge­nesis.

Ebrahim Vosoughi, Nafisseh Faghani

Parvin Mehdipour, Homa Akhavan

Hadi Piri. Saied Hossein-Asl

“Annals of Bio­lo­gical Research”. 2013, vol. 4, № 4, p. 139-143

2 

İrsi xəstəliklərin kütləvi və bio­kim­yəvi üsulla təyini.

Dərslik. Bakı, 2014, “Mars Print”, 130 s.

3 

Антифосфо­липид­ный синдром при наследственных и вторич­ных коллагенопатиях.

Азизова Х.H., Гасанова Ш.И.

Ягубова В.И.

Azər­baycan Metabolizm Jurnalı, 2014, № 2, s. 11-15.

4 

Некоторые биохимические по­казатели в диагностике нас­лед­ст­венных и вторичных колла­ге­нопатий.

Азизова Х.Н., Дадашова А.Р.

Azərbaycan Tibb Jurnalı, 2014, № 2, s. 111-115

5 

Первые итоги постнаталь­ного скрининга наследст-венных кол­ла­генопатий среди новорож­ден­ных.

Керимова А.К., Азизова Х.H.

«Био­ме­дицина», 2014, № 2, с. 7-9.

6 

Способ определения структур­но-аномальных гемо-глобинов.

Расулов Э.М.

Авторское свидетель­ство от 28.09.1982 № 1027616.

7 

The ethological role of HLA-spe­cificities in hemochroma­to­sis deve­lopment.

Bagirov E.M., Sultanova F.A.

Panakhova Kh.G.

Intern Conference Ge­ne­tic Engineering and Bio­tech­no­logy Kathmandu, Ne­pal 1991,  p 52-53

8 

Наследственный дефицит глю­ко­зо-6-фосфатдегидро-геназы у новорожденных.

Кичибеков Б.Р.

Педиатрия, 1992, № 2,  . 10-13.

9 

Динамика содержания глико­ли­зированного гемогло-бина и ма­­лонового диальдегида при экс­пе­римен-тальном сахарном диа­бете.

Агаев Б.А., Велиханова Д.М.

Гаджиев А.Н.

Бюлл. эксперим. биоло­гии и медицины. Москва, Медицина, 1992, с. 243-244.

10 

Eritrositar aniomaliyalardan olan b-talassemiya ve glikoza-6-fos­fat­dehidrogenasa fermentinin nefro­loji hastaliklarla iliskisi

Huseynov F., Aliyev R.

Aliyev S., Bagirov  E. K.

Turk Nefroloji  Diyaliz ve Transplantasyon Dergisi 1992 (3), p 101

11 

Выявление сочетанных форм ге­моглобино- и энзи-мопатий среди новорожденных.

Кичибеков Б.Р.

Вопросы медицинской хи­мии, Москва, 1993, № 6, с. 51-54

12 

Семейный случай метгемогло­бин­емии в сочетании с дефи­ци­том глю­козо-6-фосфатде­гид­­­­­ро­­ге­назы.

Кичибеков Б.Р., Панахова Х.Р.

Клиническая лаборатор­ная диагностика. Москва, 1996, № 1, с. 51-53.

13 

The screening programme for de­tertion of hemoglo-binopathies in neu­borns.

In International Islamic Me­­dical Journal, 1997, vol 2, N3/4, p. 12-16.

14 

Методы выявления b-талас­се­мии у новорожденных.

Дадашова Т.С., Багиров Э.К.

Методические рекомен­дации. Баку, 1996,  136 c.

15 

Биохимическая характе­рис­ти­­ка и генетические осо­бен­ности нас­­ледственного гемо­хрома­то­за сре­­ди больных цир­розом пе­чени.

Здоровье. 1999, № 10, с. 55-56

16 

Ürəyin işemik xəstəliyi və orqa­nizmin dəmir yüklənməsi olan xəs­­tələr arasında şəkərli diabetin aşkar olunması məqsədilə HbA_1C-nin təyi­ni.

Azərb. Onkologiya və Həm­mərz elmlər Jurnalı. Bakı, 1999, 5 cild, № 4, s. 86-88

17 

Установление дифференци­аль­но-диагностических кри­терий  ге­­терозиготной b-та­лассемии с помощью иссле­дования b-гло­биновых цепей.

Ягубова В.И.

Мат.научн. конф. по­свя­щенный 100-летию со дня рожд. А.С.Гасанова, «Та­биб». Баку, 2000,  с. 64-66.

18 

Генетический  скрининг для диагностики и  прогнози­ро­ва­ния наследственных забо­ле­ваний крови.

Алиева Ф.К., Джавадов С.А.

Баку, 2000,  40 с.

19 

Оценка способа определения количества гликолизи­рован­но­го гемоглобина изоэлек­тро­фо­ку­сиро­ванием.

Клиническая лабора­то­р­ная диагностика. Мос­ква, 2001, № 2, с. 12-15.

20 

Раннее выявление неонаталь­ного  гемохроматоза.

Педиатрия. Москва, 2001, № 5, с. 98-100.

21 

Наследственный гемохрома­тоз-механизмы воздейст-вия и кли­ни­ческие проявления пере­груз­ки ор­ганизма желе­зом, мо­ле­ку­ляр­ные аспекты, генетика, рас­про­ст­ранение, семейные слу­­чаи, соче­тание наслед­ст­вен­ного ге­мо­хро­ма­тоза с ге­моглобино - эн­зимо­па­тиями и диагностика.

Medical Journal VITA. 2001, N.1-2, p. 16-20

22 

Биохимическая характерис­ти­ка обмена железа у боль­ных с ге­мо­глобино-энзи­мо­па­тиями.

Вопросы биологической, медицинской и фарма­цев­тической химии. Мос­ква, 2001, № 1, с. 41-44.

23 

Нарушение секреции гормо­на рос­та и тестостерона в за­виси­мости от тяжести бо­лез­ни у боль­ных большой b-та­лассемией и с острыми лей­козами.

Алекперова Г.А., Джавадов С.А.

Вопросы  биологической, медицинской и фарма­цев­тической  химии. Изд-во «Медицина», Москва, 2002, № 4, c. 49-53.

24 

Содержание метге­мо­гло­бина и его срав­нение с ко-личест­вом гло­­­­биновых и мем­бран­ных бел­ков эрит­ро-цитов у боль­ных с b-талассемией.

Ягубова В.И., Джафарова Г.А.

Дадашова Т.С.

Клиническая лаборатор­ная ди­агностика, 2004, № 5, с. 47-50.

25 

Справочник по генетическим болезням обмена.

Баку, 2006, 80 с.

26 

Эффективное влияние  био­ло­ги­чески активных добавок к пище беременных с носи­тель­ством b-талассемии.

Гасанова Г.Т., Гусейнова А.Т.

İctimi sağlamlıq və səhiyyə. Bakı, 2006. s. 111-114.

26 

Bəzi irsi kollagenopatiyaların  bio­kimyəvi xüsusiyyətləri.

Quliyev B.Q., Həsənova G.T.

Həsənova Ş.İ.

Azərbaycan Tibb Jurnalı, 2006, № 3, с. 70-72.

27 

Молекулярные основы ги­пок­­сии у новорожденных с метге­могло­биемиями.

Эфендиев А.М., Мусаев М.А.

Azərbaycan Tibb Jurnalı, 2006, № 4, с. 45-47.

28 

Изоэлектрофокусирование в по­ли­акриламидном геле для изу­чения метгемоглобин редуктазы эрит­роци­тов.

Мусаев М.А., Эфендиев А.М.

Azərbaycan Tibb Jurnalı. 2007, № 2, с. 113-115.

29 

Диагностика дефицита эритро­цитарного глюкозо-6-фосфатде­гид­рогеназы в пуповинной кро­ви.

Велиева Г.А.

Sağlamlıq, 2008, № 5, s. 144-145

30 

Достижение биохи­ми­ческой ге­не­тики в изучение нас-ледст­вен­ной патологии соедини­тельной ткани.

Бабаева М.Ш., Керимова А.К.

Bakı Dövlət  Universi­te­tinin xəbərləri, 2009, N. 1, s. 30-35.

31 

Динамика развития детей с ги­пер­фенилаланинемией, выяв­лен­ной в период новорожденности.

Гусейнли Я.С., Магалов Ш.И.

Azərbaycan  Metabolizm jur­nalı, 2009, № 1, yan­var-mart, cild 10, с.8-11.

32 

Сочетание нас­лед­ст­венной фер­мен­топенической мет-гемогло­бин­емии с гемоглоби­нопа­тия­ми.

Мусаев М.А., Эфендиев А.М.

Экспе­ри­­менталь­ная и кли­­ническая медицина, Тби­лиси, 2009, № 4, c. 45-48.

33 

Диагностическая значимость оп­ределения гиперфе-нилаланин­емии у новорожденных.

Гусейнли Я.С.

Клиническая лабора­тор­­ная диаг­ностика, Москва, 2009, № 7, с. 18-20.

34 

Диагнос­тическая значимость оп­реде­ле­ния  свободного окси­про­лина при нас­ледст­вен­ных и при­обретенных колла­генозах.

Юсифова Н.А., Гасанова Г.Т.

Керимова А.К.

Клиническая лабора­тор­ная диаг­ностика, Москва, 2009, № 9, с. 15-17.

35 

Семейный случай глюкозо-6-фос­фатдегидрогеназы и глута­ти­онредуктазы среди ново­рож­­ден­ных.

Велиева Г.А.

Международный Меди­цин­ский журнал, Украи­на, 2009, № 4, с. 15-18.

36 

Некоторые современные аспек­ты диетотерапии  при фенилке­тонурии.

Гусейнли Я.С

Azərbaycan təbabətinin müa­­sir nailiyyətləri. 2010, № 1, s. 129-132.

37 

Fenilketonuriyalı  xəstə uşaqlarda dietoterapiya ilə yanaşı olan  dər­man preparatlarının  istifadəsi.

Hüseynli Y.S., Mahalov Ş.İ.

Azərbaycan əczaçılıq və farmakoterapiya jurnalı. 2010, № 2, s. 46-49.

38 

Новый подход к диагностике больных детей с рев-матизмом.

Азизова Х.Н., Ягубова В.И.

Мамедова Б.М.

ATU-nun 80 illik yubi­le­yinə hədr olunmuş elmi konfransın  maerialları. Bakı, 2010, c.436-437.

39 

Популяционно-генетическое ис­следование наследст-венной дис­плазии соединительной ткани.

Керимова А.К, Бабаев М.Ш.

Вестник Московского Гос. Областного уни­вер­­ситета. Серия «Ес­тест­енные нау­ки», 010, № 4, с.17-20.

40 

Семейный пролапс митрального клапана.

Эфендиев А.М., Керимова А.К.

III Azərbaycan Nevro­loq­­lar konfransının top­lu­su. Bakı, 2010, s. 131-133.

41 

Qalxanabənzər vəzinin funksional pozulmaları və qaraciyər  patolo­giyaları arasında qarşılıqlı əlaqə za­manı baş verən boikimyəvi və kliniki dəyişikliklər.

Məmmədova B.M., Həsənova Ş.İ.

Azərbaycan Metabolizm jurnalı, 2011, № 3, s. 3-9.

42 

Bəzi biokimyəvi göstəricilərin qalxanvari vəzinin hipotireozu zamanı proqnozlaşdırıcı rolu.

Əbilova R.Q., Yaqubova D.B.

Gəfərova G.Ə., Məmmədova B.M.

Az. Resp. V.Axundov ad. Milli Elmi-Tədqiqat Tib­bi-Profilaktika İnsti­tu­tu­nun elmi əsərləri. Bakı, 2012. V cild, s. 11-15

43 

Генетическое исследование фенилкетонурии в Хач-мазском районе Азербайджанской Республики.

Ягубова В.И., Гасанова Ш.И.

Велиева Г.А.

Curirul Medical, 2012, № 6, p. 13-16.

44 

Состояние антиоксидантной и оксидантной системы у больных ревматизмом и наследствен­ны­ми колла-генопатиями.

Азизова Х.Н., Мамедова Б.М.

Curirul  Medical, 2013, vol. 56, № 6, p. 54-57.

                                                                                                                  Cəmi: 115

Üzv olduğu qurumlar haqqında qısa məlumat

№

Qurumun adı

1

ATU-nun Tibbi-biologiya və tibbi-profilaktika fakültəsinin Elmi şura­sının  üzvü

2

ATU-nun Problem Komissiyasının üzvü

3

ATU-nun müdafiəyə qədər Elmi Şurasının sədr müavini