Qısa məlumat

1

Ad , soyad, ata adı

Aytəkin Həsənova Tahir qızı

2

İxtisas

Biologiya

3

Vəzifə

Baş müəllim

4

Kafedra

Tibbi biologiya və genetika 

№

Təhsil müddəti

İxtisası

Təhsil müəssisəsinin ünvanı

1

1995-1999

Biologiya (bakalavr)

Bakı şəhəri

2

2006-2008

Biologiya (magistr)

Bakı şəhəri

3

2011-2015

B.ü.f.d.

Bakı şəhəri

4

2017

B.ü.e.d

Bakı şəhəri

İş təcrübəsi haqqında

№

İşləmə müddəti

Vəzifəsi

Müəssisənin adı

Müəssisənin ünvanı

1

1999-2009

Müəllim

204 saylı  tam orta məktəb

Bakı şəhəri,Xətai rayonu

2

2009-2017

Assistent

ATU Tibbi biologiya və genetika kafedrası

Bakı şəhəri, Nəsimi rayonu, Mərdanov qardaşları 98

3

2014-2017

Tədris məsləhətçisi, Fakultə Elmi Şura-sının elmi katibi

ATU I Müalicə-profilaktika fakültəsi

Bakı şəhəri,Nəsimi rayonu,

4

2017

Dekan müavini, Fakultə Elmi Şura-sının sədr müavini

ATU I Müalicə-profilaktika fakültəsi

Bakı şəhəri, Nəsimi rayonu, Bakıxanov 23

İştirak etdiyi təlimlər və kurslar haqqında

№

Təlimin müddəti

Təlimin adı

Təlimin keçirildiyi ünvan

1

17.09.2008.-17.12.2008

X Computer computer&language center

Bakı  /Azərbaycan

2

14.07.2011-14.08.2011

“İntel  gələcək üçün təhsil” Azərbaycan Respublikası Təhsil Nazirliyi

Bakı  /Azərbaycan

3

08.06.2013-

08.12.2013

Caspian plasa  Barattson English Language course

Bakı  /Azərbaycan

4

13.11. 2015-

03.12. 2015 

“Dərsliklərin hazırlanması və qiymətləndirilməsi üzrə” təlim kursu  Təlimçi : prof.Dr. Salih Çepçi

Bakı  /Azərbaycan

5

15 .06.2016-15.09.2016

EGE universitetinin tibb fakultəsində uşaq xəstəxanası molekulyar tibb laboratoriyasının müdiri və Azərbaycanda AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzinin rəhbəri, EGE Universitetinin professoru t.ü.e.d. Hüseynov Afiq Bərdəlinin rəhbərliyi altında molekulyar genetika və Celal Bayar universitetinin tibb fakultəsində sitogenetik tibb laboratoriyasında professor Sırrı Camın rəhbərliyi ilə sitogenetika üzrə nəzəri və praktik ixtisas artırma kursu 

İzmir /Türkiyə

Manisa /Türkiyə

6

29 .10.2016-07.11.2016

EGE universitetinin tibb fakultəsində uşaq xəstəxanası molekulyar tibb laboratoriyasının müdiri və Azərbaycanda AFGEN Genetik Diaqnoz Mərkəzinin rəhbəri, EGE Universitetinin professoru t.ü.e.d. Hüseynov Afiq Bərdəlinin rəhbərliyi altında molekulyar genetika üzrə nəzəri və praktik ixtisas artırma kursu 

İzmir /Türkiyə

№

Elmi iş və məqalənin adı

DOI

Отягощенный семейный анамнез. 
Scientific theoretical medical journal Morphology. Vol.153(3) St.Petersburg-2018.

p.73

Banding studies on spontaneous and threatened abortion 
 International Journal of Medicine  Research. Vol. 3, India-2018.

p.4-7

Трисомия Х(47,ХХХ) является самой распространенной патологией половых хромосом у женщин. 
Azərbaycan Tibb Universitetinin İnsan anatomiyası və tibbi terminalogiya kafedrasının yaranmasının 100 illiyinə həsr olunmuş” Beynəlxalq konfrans 10-11 dekabr  Bakı-2019.

стр.114-115

Relationship of human heterochromatin and congenital malformations. 
Nəzəri,klinik və eksperimental morfologiya jurnalı.Cild1,№3-4, Bakı-2019

P.52-54

Rare case of the clinical combination of two nosological forms of chromosomal pathology. 
Вестник науки и образования. Научно-методический журнал №5(59)Москва-2019

стр.62-67

İnkişafdan qalmış hamiləliklərdə xromosom anomaliyalarının sitogenetik diaqnostikası. 

 “Azərbaycan və Türkiyə universitetləri: təhsil,elm,texnologiya” I Beynəlxalq elmi-praktiki konfransın materialları 18-20 dekabr, Bakı-2019

Səh.119-125

Çox az təsadüf olunan 17-ci xromosomun uzun çiyninin trisomiyası. 
Doktorantların və gənc tədqiqatçıların XXIII Respublika Elmi Konfransın materialları  03 dekabr, Bakı-2019

səh.23-25

Расшифровка кариoтипа-культура лимфоцитов  плода. 
Azərbaycan Tibb Universitetinin Uşaq Cərrahlığı kafedrasının yaranmasının 80 illiyinə həsr olunmuş” Uşaq cərrahiyyəsi üzrə Elmi-Praktiki konfransda iştirak 9 fevral 

Bakı-2019
стр.57

Пренатальная  диагностика  наиболее распространенной хромосомной  патологии( синдрома Дауна)

AMEA-nın müxbir üzvü, əməkdar elm xadimi,professor Dəmir Vahid oğlu Hacıyevin anadan olmasının 90 illik yubileyinə həsr olunmuş elmi-praktiki konfransın materialları.Bakı-2019

səh 235

Cytogenetic analysis of the abortuses 
“Tibbin görən gözü” Şüa diaqnostikasının aktual problemlərinə həsr olunmuş beynəlxalq elmi praktik konfransın materialları 30-31 mart,Bakı- 2019

p.274

Cytogenetic analysis of the abortuses 
“Neyrocərrahlığın müasir problemləri” mövzusunda Beynəlxalq elmi-praktik  konfransın materialları . 11-12 may, Bakı- 2019.

P.184

Two chromosomal anomalies combination in a new-born 

Bakı Dövlət Universitetinin nəzdində Tibb fakültəsinin yaradılmasının 100 illik yubileyinə həsr olunmuş Beynəlxalq Elmi-praktik konfransın materialları 18-19 aprel,2019,

p.350

 Пренатальная диагностика врожденных и наследственных заболеваний 
Bakı Dövlət Universitetinin nəzdində Tibb fakültəsinin yaradılmasının 100 illik yubileyinə həsr olunmuş Beynəlxalq Elmi-praktik konfransın materialları 18-19 aprel,2019,

с.320

İndications for prenatal karyotyping. 
Modern information, measurement and control systems: Problems and perspectives  July 01-02,Baku- 2019 ; ADNSU.

P.99-102

Structural variations of chromosome 9. 
Black  Sea Scientific Journal of Academic Research  Tallinn, EESTİ 2019

p.47-54

Experience of the use of invasive methods of prenatal diaqnostics. 
Black  Sea Scientific Journal of Academic Research  United Kingdom, London 2019

p.57-60

Timely diaqnostics of chromosome anomalies and monogenic pathology in fetus. 

One Health Problems and Solution I İnternational Conference 1-2  June , 2018,Baku.

p.58

 Cytogenetic analysis of chromosome anomalies on spontaneous and threatened abortion.
One Health Problems and Solution I İnternational Conference 1-2  June , 2018,Baku

p.82

Frequency and distribution of sister chromatid exchanges(sces)in the individual chromosomes of human karyotype  
One Health Problems and Solution II İnternational Conference 24-25 May 2019,Baku;

p. 104

Trisomy 21 and numerical sex chromosome anomalies are common chromosomal disorders. 
One Health Problems and Solution II İnternational Conference 24-25 May 2019,Baku;

p. 112

Пренатальная диагнстика хромосомных болезней у плода

The Second International Scientific-Practical Virtual Conference”Modern Medicine;Problems,Prognoses and Solutions Kazakhstan,Almaty December 18-20,2020

стр.19

Генетическая изменчивость, которая  может влиять на поведения человека

ATU 90 illik  ATUJ (2020) Conference abstracts Azərbaycan Tibb Universitetinin Jurnalı

стр.376

Биохимический скрининг на сывороточные маркеры крови  
ATU 90 illik  ATUJ (2020) Conference abstracts Azərbaycan Tibb Universitetinin Jurnalı

стр.11-15

Xromosom anomaliyalarinin prenatal sitogenetik diaqnostikasi  
ATU 90 illik  ATUJ (2020) Conference abstracts Azərbaycan Tibb Universitetinin Jurnalı

səh.15-18

A case report with 6:8 translocations

The First International  international scientific practical  virtual conference Science and Technology in Modern Society: Problems,Prognoses and Solutions Izmir,Turkey,September 26-27,2020

P.45

A case of marfan’s syndrome associated with g mosaic monosomy  

Proceedings of the first international scientific practical  virtual conference Human genetics and genetic diseases:  problems and development perspectives Azerbaijan, Baku  may 30-31, 2020  

P. 59-61

Molecular genetic  diagnostics of chromosomal diseases with multiplex ligation dependent probe amplification   
Proceedings of the first international scientific practical  virtual conference Human genetics and genetic diseases:  problems and development perspectives Azerbaijan, Baku  may 30-31, 2020

P.61-62

The frequency and distribution of sister chromatid exchanges (sces) in the individual chromosomes of human karyotype  
Proceedings of the first international scientific practical  virtual conference Human genetics and genetic diseases:  problems and development perspectives Azerbaijan, Baku  may 30-31, 2020

P.62-64

Working conditions and health of seafarers.
Proceedings of the first international scientific practical  virtual conference Human genetics and genetic diseases:  problems and development perspectives Azerbaijan, Baku  may 30-31, 2020  

P. 62-64

Koronaviruslar daha yüksək patogenliyə malikdir.

“Koronavirus pandemiyasi: elmi tədqiqatlardan sağlam gələcəyin təminatina doğru” beynəlxalq onlayn konfransın  materialları  04 - 05 avqust 2020-ci il  Bakı,

səh.102

Di jorji sindromu   
I international conference on Human genetics and genetic diseases: problems and perspectives of development book of abstracts 30-31may 2020 Baku, Azerbaijan

səh.6

Prenatal  diagnosis  of 22q11.2  microdeletion  with  multiplex  ligation-dependent probe amplification 
International conference on Human genetics and genetic diseases: problems and perspectives of development book of abstracts 30-31may 2020 Baku, Azerbaijan  

p.27

Mukovisidoz gen səviyyəsində baş verən mutasiyanın nəticəsidir 

I international conference on Human genetics and genetic diseases: problems and perspectives of development book of abstracts 30-31may 2020 Baku, Azerbaijan  

səh.33

 Marfan sindromu nadir genetik xəstəlikdir 

I international conference on Human genetics and genetic diseases: problems and perspectives of development book of abstracts 30-31may 2020 Baku, Azerbaijan

səh.34

Characterization of  human chromosomal  constitutive  heterochromatin  
BLACK SEA  SCIENTIFIC JOURNAL OF ACADEMIC RESEARCH;   ISSN: 1987-6521; E-ISSN:2346-7541,  DOI:10.36962/GBSSJAR; APRIL 2020; VOLUME 53  ISSUE 02; EESTI, TALLINN

Page 8

Dermatoglyphic analysis in Turner’s syndrome 
PIRETC   THE BALTIC SCIENTIFIC JOURNALS; ISSN: 2613-5817; E-ISSN:2613-5825, DOI PREFIX: 10.36962/PIRETC VOLUME 08  ISSUE 01  2020; EESTI, TALLINN,

Page 10-14

Human chromosomal  constitutive  heterochromatin  
Proceedings of the first international scientific practical conference “ genetic diseases consequences and treatment: problems and development perspectives ”Azerbaijan, Baku March  13-14, 2020

Page 3-6

Predictive genetic screening 
Conference proceedings
The First International Scientific-Practical Conference “Modern Tendencies of Dialogue in Multidenominational Society: Philosophical, Religious, Legal View Ukraine, Kyiv   November 10-11, 2020,

P.96-100
 

Frequency and distribution of sister chromatid in human metaphase chromosomes

Conference proceedings
Istanbul International Modern Scientific Research Congress-II December23-25|Istanbul, Turkey 2021

Page 135

Genetic screening

Karabakh II  International Congress of Applied Sciences Azerbaijan National Academy of Sciences 8-10 November 2021 Azerbaijan, Baku

Page 55

Robertsonian translocation rob (14; 15) in a female patient with a history of repeated miscarriages. Спецвыпуск 

Материалы IX съезда детских врачей Казахстана “Достижения и перспективы развития педиатрии и детской хирургии” IX съезда детских врачей Kазахстана с международным участием в онлайн-режиме 21-23 апреля 2021 года Kазахстан №1 (103) 2021

Cтр.21-22

 Endocrine and metabolic complications in Turner syndrome 
Conference Proceedings Turkey, İzmir February 05-06, 2021 The first international scientific – practical virtual conference "clinical endocrinology and endocrine system disease: prognosis, achievement and challenges Azerbaijan-Estonia-Kazakhstan-Turkey joint conference February 05-06, 2021

P.76-77

Differential staining of sister chromatids in human metaphase chromosome

Science without borders Volume 6 2020|2021 Dedicated to the 20th anniversary of the Azerbaijan Section of the International Academy of Sciences

P.61-71

Rare case of the clinical combination of two nosological forms of chromosomal pathology

Science without borders Volume 6 2020|2021 Dedicated to the 20th anniversary of the Azerbaijan Section of the International Academy of Sciences

P.71-78

Genetic screening

Врачебное дело Украина Киев 2021

P.40-44