Hüseynova Lalə Saməddin qızı, 2000-ci ildə  Bakı Dövlət Universitetinin Biologiya fakultəsini bakalavr, 2002-ci ildə həmin fakultəni magistr ixtisas dərəcəsi üzrə fərqlənmə ilə bitirmişdir. 2004- 2013-cü illərdə Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyasının Zoologiya İnstitutunda tədqiqat apararaq Fəlsəfə Doktoru elmi dərəcəsinə layiq görülmüşdür. 2017-ci ildən Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyasının Genetik Ehtiyatlar İnstitutunun elmlər doktorluğu proqramı üzrə doktorantı olmuşdur. 22.10.2025-ci ildə 2409.01 – Genetika ixtisası üzrə Elmlər doktoru elmi dərəcəsi almaq üçün dissertasiya  müdafiə etmişdir.Əmək fəaliyyətinə 2003-cü ildə Azərbaycan Müəllimlər İnstitutunda baş laborant kimi başlamışdır. Sonrakı illərdə Azərbaycan Tibb Universitetinin Tibbi biologiya və genetika kafedrasında assistent, hal- hazırda isə baş müəllim vəzifəsində çalışır. Hüseynova Lalə Saməddin qızı eyni zamanda kafedranın inzibati və elmi-tədqiqat işlərinin yerinə yetirilməsində aktiv iştirak edir. 2015-2017-ci illərdə kafedranın Həmkarlar Təşkilatının Sədri kimi fəaliyyət göstərib.

2009-2019-cu illərdə Azərbaycan Tibb Universitetinin Tibbi biologiya və genetika kafedrasında assistent

2019-cu ildən Azərbaycan Tibb Universitetinin Tibbi biologiya və genetika kafedrasında baş müəllim

1996-2000

İxtisas: Biologiya (bakalavr)

2000-2002

İxtisas: Biologiya (magistr)

Təhsil müəssisəsi: Bakı Dövlət Universiteti

2004-2013 

İxtisas: Pedaqogika

Elmi müəssisəsi: AMEA Zoologiya İnstitutu

2017-2022

İxtisas: Genetika

Elmi müəssisəsi: AMEA Genetik Ehtiyatlar İnstitutu

2015-2020-ci illərdə Türkiyənin “Genomed” Sağlıq Xidmətləri qurumunda elmi tədqiqat işi aparmış; 2018-2019-cu illərdə təlimlər keçmişdir.

Əzizov Ə.P., Kərimov V.M., Süleymanova L.M., Hüseynova L.S. “Tibbi biologiya və genetika” Bakı-2022

Azizov A.P., Kаrimov V.M., Suleymanova L.M., Huseynova L.S.”Medical biology and genetics”. Baku 2022

Азизов А.П., Kеримов В. М., Сулейманова Л.М., Гусейнова Л. С.,Махмудова П. А., Велиева Г. А. “Медицинская биология и генетика” Баку-2022

Əzizov Ə.P., Kərimov V.M., Süleymanova L.M., Hüseynova L.S. “Tibbi biologiya və genetikadan iş dəftəri” Bakı-2022

Azizov A.P., Karimov V.M., Suleymanova L.M., Huseynova L.S.”Medical biology and genetics workbook”. Baku 2022

Азизов А.П., Kеримов В. М., Сулейманова Л.М., Гусейнова Л. С.,Махмудова П. А., Велиева Г. А. “Рабочая тетрадь по медицинской биологии и генетике” Баку-2022

Territorial and ethnic distribution of mutant alleles of BCKDHB and DBT genes of Azerbaijani patients. International Journal of Innovative Research and Scientific Studies. Vol. 8 No. 4 (2025). United States. P. 2337-2343.

DOI

Molecular and Bioinformatic Analysis of CFTR Gene Mutations in Azerbaijani Patients with Cystic Fibrosis. International Journal of Agriculture and Biosciences.Pakistan. 2025 14(5): 931-938.

DOI

Молекулярно-генетическое  исследование гена BCKDHB у населения  Азербайджанской Республики. Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки №7 июль 2020 г. Россия. Москва. С.28-31.

DOI

Establishing genetic spectrum of MSUD by screening of BCKDHA, BCKDHB,DLD and DBT in different ethnic groups of Azerbaijan population. Asian Journal of Agriculture and Biology. No2 (2025). Pakistan. p.1-11.

DOI

Molecular and Bio-informatics Analysis of BCKDHA, BCKDHB, DLD and DBT Gene Mutations in Azerbaijani Patients with Maple Syrup Urine Disease. Journal of Multidisciplinary Applied Natural Science Vol. 6 No. 1 (2026). İndonesia. P 210-219
 

DOI

Генетические исследованиея периодической  болезни у населения  Азербайджана. Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки №4 2021 г. Россия. Москва. C 25-29.

DOI

Combined mutation of DMD and CFTR genes in an Azerbaijani family. İnternational Journal of Life Science and Pharma Research. İSSN 2250-0480. İndia. 2021: doi 10.22376/ijpbs/lpr. Volume 11. No4 (July) 2021.P. 35-41.

DOI

Genetic heterogeneity of hereditary metabolic disease  phenylketonuria. Advances in Biology and Earth Sciences.Vol.6, No.2,2021, p.174-183.

DOI

Frequencies of the MEFV gene mutations in Azerbaijan. Balkan Journal of Medical Genetics. 24 (2), Macedonia. 2021. p.33-38.

DOI

A Novel Mutation in the DBT Gene Causesin an Azerbaijanian Child Classic Maple Syrup Urine Disease Advanced Studies in Biology, HIKARI Ltd, Vol. 14, 2022, no. 1, 1 – 11.  https://doi.org/10.12988/asb.2022.91403

DOI

Huseynova L.S. Mutation Analysis of The Phenylalanine Hydroxylase Gene in Phenylketonuria Patients from Different Regions of Azerbaijan. Jurnal Biologi Indonesia 18(1): 51-58 (2022)   DOI:10.47349/jbi/18012022/41

DOI

Early molecular-genetic diagnosis of Phenilketonuria patients in Azerbaijan population. European Chemical Bulletin. Hungary.2023. 12(7), p.2785-2791

DOI

Determination of The GALT Gene in Galactosemic Cataract Patients in Azerbaijan. Journal of Advanced Zoology. India. Vol. 44 No. S-5 (2023). P.1538-1544

DOI

Molecular-genetic research of CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane regulator) gene mutations among Cystic Fibrosis patients in the Azerbaijan Papulation. International Journal of Applied Engineering and Technology (London) Vol. 5 No.4, December, 2023, p.1757-1766

DOI