Lalə Hüseynova
baş müəllim
Lalə Hüseynova

orcid 0000-0003-2563-1493


Google Scholar VJEu4EsAAAAJ


orcidTibbi biologiya və genetika kafedrası


orcid [email protected]

Bioqrafiya

Hüseynova Lalə Saməddin qızı, 2002-ci illərdə  Bakı Dövlət Universitetinin Biologiya fakultəsini fərqlənmə ilə bitirmişdir. 2004-2013-cü illərdə Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyasının Zoologiya İnstitutunda tədqiqat apararaq Fəlsəfə Doktoru elmi dərəcəsinə layiq görülmüşdür. 2017-ci ildən Azərbaycan Milli Elmlər Akademiyasının Genetik Ehtiyatlar İnstitutunun elmlər doktorluğu proqramı üzrə doktorantı olmuşdur.

Əmək fəaliyyətimə 2003-cü ildə Azərbaycan Müəllimlər İnstitutunda baş laborant kimi başlamışdır. Sonrakı illərdə Azərbaycan Tibb Universitetinin Tibbi biologiya və genetika kafedrasında assistent, hal-hazırda isə baş müəllim vəzifəsində çalışır.

Akademik fəaliyyət

2009-2019-cu illərdə Azərbaycan Tibb Universitetinin Tibbi biologiya və genetika kafedrasında assistent

2019-cu ildən Azərbaycan Tibb Universitetinin Tibbi biologiya və genetika kafedrasında baş müəllim

Təhsil

1996-2000

İxtisas: Biologiya (bakalavr)

2000-2002

İxtisas: Biologiya (magistr)

Təhsil müəssisəsi: Bakı Dövlət Universiteti

2004-2013 

İxtisas: Pedaqogika

Elmi müəssisəsi: AMEA Zoologiya İnstitutu

2017-2022

İxtisas: Genetika

Elmi müəssisəsi: AMEA Genetik Ehtiyatlar İnstitutu

Peşə və pedaqoji inkişaf

2015-2020-ci illərdə Türkiyənin “Genomed” Sağlıq Xidmətləri qurumunda elmi tədqiqat işi aparmış; 2018-2019-cu illərdə təlimlər keçmişdir.

Kitab

Əzizov Ə.P., Kərimov V.M., Süleymanova L.M., Hüseynova L.S. “Tibbi biologiya və genetika” Bakı-2022

Azizov A.P., Kаrimov V.M., Suleymanova L.M., Huseynova L.S.”Medical biology and genetics”. Baku 2022

Азизов А.П., Kеримов В. М., Сулейманова Л.М., Гусейнова Л. С., Махмудова П. А., Велиева Г. А. “Медицинская биология и генетика” Баку-2022

Əzizov Ə.P., Kərimov V.M., Süleymanova L.M., Hüseynova L.S. “Tibbi biologiya və genetikadan iş dəftəri” Bakı-2022

Azizov A.P., Karimov V.M., Suleymanova L.M., Huseynova L.S.”Medical biology and genetics workbook”. Baku 2022

Азизов А.П., Kеримов В. М., Сулейманова Л.М., Гусейнова Л. С., Махмудова П. А., Велиева Г. А. “Рабочая тетрадь по медицинской биологии и генетике” Баку-2022

Məqalə

Молекулярно-генетическое  исследование гена BCKDHB у населения  Азербайджанской Республики. Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки №7 июль 2020 г. Россия. Москва. С.28-31.


orcid DOI

Məqalə

Генетические исследованиея периодической  болезни у населения  Азербайджана. Современная наука: актуальные проблемы теории и практики. Серия: Естественные и технические науки №4 2021 г. Россия. Москва. C 25-29.


orcid DOI

Məqalə

Combined mutation of DMD and CFTR genes in an Azerbaijani family. İnternational Journal of Life Science and Pharma Research. İSSN 2250-0480. İndia. 2021: doi 10.22376/ijpbs/lpr. Volume 11. No4 (July) 2021.P. 35-41.


orcid DOI

Məqalə

Genetic heterogeneity of hereditary metabolic disease  phenylketonuria. Advances in Biology and Earth Sciences.Vol.6, No.2,2021, p.174-183.


orcid DOI

Məqalə

Frequencies of the MEFV gene mutations in Azerbaijan. Balkan Journal of Medical Genetics. 24 (2), Macedonia. 2021. p.33-38.


orcid DOI

Məqalə

A Novel Mutation in the DBT Gene Causesin an Azerbaijanian Child Classic Maple Syrup Urine Disease Advanced Studies in Biology, HIKARI Ltd, Vol. 14, 2022, no. 1, 1 – 11.  https://doi.org/10.12988/asb.2022.91403


orcid DOI

Məqalə

Huseynova L.S. Mutation Analysis of The Phenylalanine Hydroxylase Gene in Phenylketonuria Patients from Different Regions of Azerbaijan. Jurnal Biologi Indonesia 18(1): 51-58 (2022)   DOI:10.47349/jbi/18012022/41


orcid DOI

Məqalə

Early molecular-genetic diagnosis of Phenilketonuria patients in Azerbaijan population. European Chemical Bulletin. Hungary.2023. 12(7), p.2785-2791


orcid DOI

Məqalə

Determination of The GALT Gene in Galactosemic Cataract Patients in Azerbaijan. Journal of Advanced Zoology. India. Vol. 44 No. S-5 (2023). P.1538-1544


orcid DOI

Məqalə

Molecular-genetic research of CFTR (Cystic Fibrosis Transmembrane regulator) gene mutations among Cystic Fibrosis patients in the Azerbaijan Papulation. International Journal of Applied Engineering and Technology (London) Vol. 5 No.4, December, 2023, p.1757-1766


orcid DOI